III期临床或采取低剂量注射；未来将探索更多人群组效果
文
记者邸宁实习记者阎格
“III期临床试验是个针对大规模人群的有效性临床试验，目前中国还不满足条件。我们正在紧锣密鼓的联系多个国家，并在高发区准备开启临床试验。”在近日举办的高瓴Hcare全球健康产业峰会上，康希诺生物股份公司（.HK，.SH）创始人之一、董事长宇学峰介绍了新冠疫苗后续研发计划。
8月9日，沙特卫生部宣布与康希诺生物合作开展腺病*疫苗的III期临床试验，计划招募名18岁以上健康志愿者，在利雅得、达曼和麦加三个主要城市进行实验。8月11日，墨西哥外交部也宣布，将对康希诺和沃森生物开发的疫苗进行III期临床试验。
宇学峰在峰会上介绍，经过Ⅱ期临床试验确定，III期临床试验或将采取5*10^10病*颗粒（即低剂量），疫苗规格为0.5毫升单剂次，采取肌肉注射程序，一针免疫，未来可能探索两针免疫的可能性。他介绍，目前临床试验尚未覆盖孕妇和小年龄组，未来可能向这两类人群拓展。但上述两国临床试验具体方案尚未披露……
全文共字
阅读更多内容
